該試劑盒包含SF 染料或生物素（Biotin）迅速標記抗體的所有組分。標記過程只需將抗體和染料簡單混合于試劑盒內提供的反應緩沖溶液中，進行短時間的孵育即可。Super-n-stain 染料在標記結束時不再反應，因此無需進一步純化步驟。標記后，約4-6分子染料與1分子抗體共價結合。Super-n-stain是共價標記，所以用它標記的抗體可以用于多色熒光染色，而不會發(fā)生抗體間的染料轉移現(xiàn)象。Super-n-stain 標記可以兼容NaN3、低濃度的甘油、Tris和甘氨酸。試劑盒里提供的微型超濾離心管可以在標記前快速去除不兼容的小分子抗體穩(wěn)定劑。標準Super-n-stain 標記步驟可以用于多于IgG (ug) 4倍的BSA或明膠樣品。根據您希望標記的IgG量來選擇試劑盒大小。優(yōu)化標記步驟適用于穩(wěn)定蛋白質過剩或腹水的IgG樣品。在這種情況下，根據需要標記抗體樣本的蛋白質總量（IgG + 穩(wěn)定劑，或腹水中總蛋白量）來選擇試劑盒大小。優(yōu)化步驟也可用于標記IgG量低于最低范圍的樣品，通過添加穩(wěn)定劑蛋白使總蛋白量達到試劑盒的標記范圍。優(yōu)化步驟不建議用于標記天然抗血清或雜交瘤細胞株培養(yǎng)上清，因為這些樣本的抗體含量相對于總蛋白非常低。當用熒光標記抗體直接進行免疫熒光時，您可能需要使用更高濃度的抗體來實現(xiàn)類似間接免疫熒光法檢測（一抗加標記二抗）染色的強度。通過內部測試中發(fā)現(xiàn)，間接免疫熒光染色結果是直接免疫熒光染色信號的三倍左右。標記二抗仍可以連接到使用Super-n-stain試劑盒標記的一抗上，因此如果多個來自同一物種的抗體用于多色免疫熒光染色法，二抗無法區(qū)分同一物種來源的未標記的一抗和使用Super-n-stain試劑盒標記的一抗。Super-n-stain標記抗體可以用作傳統(tǒng)間接免疫熒光法檢測后的三級染色。

SF350抗體標記試劑盒

SF350抗體標記試劑盒