熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進行預染，標記上熒光。實驗完成以后，凝膠中或轉(zhuǎn)膜后的蛋白條可直接通過紫外燈、LED燈或其他數(shù)字成像系統(tǒng)進行觀察和分析，無需染色脫色。
熒光蛋白上樣緩沖液靈敏度高比銀染高。穩(wěn)定性強，背景低?？蓪λ械鞍走M行染色，不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過程中，游離的染料分子與溴酚藍的遷移速率一致，跑膠結(jié)束時 移至凝膠末端，背景干凈。熒光蛋白上樣緩沖液非常適合用于追蹤蛋白表達純化以及Western blot的SDS-PAGE。
使用步驟    
1. 請在使用前根據(jù)管壁標簽上的體積加入resuspension buffer重懸。Resuspension buffer在4℃可能會有沉淀產(chǎn)生，室溫下放置至沉淀消失。
2. 將用上樣緩沖液處理的蛋白樣品與待電泳蛋白樣品1:2混合。比如，3ul 上樣緩沖液 + 6ul 蛋白樣品。
3.  90-100℃加熱上述處理的樣品混合液5分鐘。細胞或組織樣品，加熱時間延長至10分鐘。確保加熱溫度>90℃使樣品充分受熱。
?  大部分預制膠（Bis-Tris體系除外）可以直接進行下一步。Bis-Tris體系的預制膠(如Life Technology)，需加入20%已處理樣品體積的Enhancing buffer。比如，10ul已處理的樣品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 樣品可以上樣進行電泳了（無需再加Loading Buffer處理）。
5.  電泳結(jié)束后，將凝膠放至透射儀上進行觀察和拍照。透射儀可以是紫外燈，藍光LED燈或其它凝膠成像系統(tǒng)。如果光源在可見光波長范疇的無需剝膠，因為可見波長范圍內(nèi)的光可以穿透玻璃或塑料材質(zhì)的膠板。
6. （可選的）如果有需要，經(jīng)熒光蛋白上樣緩沖液處理的凝膠仍可進行考染。按標準的考染步驟進行即可。
注意事項：
1. 請勿使用該上樣緩沖液處理預染的或預處理的蛋白分子量標準。這些產(chǎn)品與熒光蛋白上樣緩沖液不兼容。
2.  靈敏度影響因素：高pH（大于7）不會影響染色，低pH則會降低染色的效率，如果樣品的pH低于5，建議將pH調(diào)整至7以上。
3. 熒光蛋白上樣緩沖液不適合在如下SDS-PAGE實驗中使用：切割蛋白條帶用以測序、質(zhì)譜分析或抗體制備。

4.  建議-20保存，如果室溫放置2-3周，則可添加新的DTT，蛋白條帶會重新變得清晰和明亮。添加DTT的終濃度不要超過20 mM。也可以添加其他還原劑TCEP(2 mM)， 效果也很好。

規(guī)格：每個規(guī)格包含3管：Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 膠時才需要加Enhancing Buffer.

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標題:CRISPR-mediated WNK4 point mutation aggravates tumor progression and weakens chemotherapy sensitivity in gastric cancer

成員:Xiaojun Ying, Zhen Ying, Xiaobing Gao, Yong Wang, Xinting Lv

論文因子:2.5 發(fā)表期刊:HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY pmid:39363579

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標題:Exploring the Role of Neutrophil-Related Genes in Osteosarcoma via an Integrative Analysis of Single-Cell and Bulk Transcriptome

成員:Jing Lu, Jiang Rui, Xiao-Yu Xu, Jun-Kang Shen

論文因子:3.9 發(fā)表期刊:Biomedicines pmid:39062086

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標題:PRG4 represses the genesis and metastasis of osteosarcoma by inhibiting PDL1 expression

成員:Lei Zhang, Hongwei Ren, Yanjuan Wu, Lili Xue, Yang Bai, Dong Wei, Qilong Wu

論文因子:2.6 發(fā)表期刊:TISSUE & CELL pmid:38781792

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標題:METTL14 affects UVB-induced human dermal fibroblasts photoaging via miR-100-3p biogenesis in an m6A-dependent manner

成員:Lihao Chen, Yu Hu, Min Zhang, Lihao Liu, Jing Ma, Zhuohong Xu, Jiaan Zhang, Heng Gu, Kun Chen

論文因子:7.8 發(fā)表期刊:AGING CELL pmid:38380598

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標題:IGF2BP2-m6A-circMMP9 axis recruits ETS1 to promote TRIM59 transcription in laryngeal squamous cell carcinoma

成員:Li Jinling, Cao Huan, Yang Jianwang, Wang Baoshan

論文因子:4.6 發(fā)表期刊:Scientific Reports pmid:38321126

注意：以上文獻 僅供參考

熒光蛋白上樣緩沖液

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