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血鎂濃度檢測試劑盒 微量法

測定意義：鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結構所必需的元素。鎂是維持正常神經和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內分泌疾病等相關。

測定原理：鎂離子在堿性介質中氫氧化成膠體粒子，進一步與達旦黃結合后呈橘紅色，在一定范圍內，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。

需要的儀器，耗材:可調式移液槍、可見光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

血鎂濃度檢測試劑盒 微量法

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min，調節(jié)波長到 540 nm，蒸餾水調零。 2. 空白管：取 EP 管，加入 120μL 蒸餾水，20μL 試劑一，混勻；進入 20μL 試劑二，混勻；加入 40μL 試劑三，混勻。靜置 5min 后于 540nm 測定吸光度，記為 A 空白管。 3. 標準管：取 EP 管，加入 10μL 標準液，110μL 蒸餾水，20μL 試劑一，混勻；進入 20μL 試劑二，混勻；加入 40μL 試劑三，混勻。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為 A 標準管。 4. 測定管：加入 10μL 血清，110μL 蒸餾水，20μL 試劑一，混勻；進入 20μL 試劑二，混勻；加入 40μL 試劑三，混勻。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為 A 測定管。

血鎂含量(mmol/dL)= [C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×V 樣總 =0.02×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)