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產(chǎn)品名稱:抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):BC0225

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)活性檢測(cè)試劑盒
測(cè)定意義: AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶,在堿性環(huán)境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中,以肝臟為主。

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BC0225抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)活性檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)活性檢測(cè)試劑盒

 

產(chǎn)品名稱:  抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)活性檢測(cè)試劑盒 微量法

產(chǎn)品英文名:  Micro Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號(hào):BC0225           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣            產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價(jià)格:1300
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:  抗壞血酸過(guò)氧化物酶檢測(cè)試劑盒|APX檢測(cè)試劑盒|抗壞血酸過(guò)氧化|試劑盒

簡(jiǎn)要介紹:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過(guò)氧化物和乙醛酸體,以及過(guò)氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
    APX催化H2O2氧化AsA,通過(guò)測(cè)定AsA 的氧化速率,可計(jì)算得APX 活力。



產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容
試劑一:液體60mL×2瓶,4保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4保存。臨用前加3 mL蒸餾水充分溶解。
試劑三:液體3mL×1瓶,4保存。
產(chǎn)品說(shuō)明
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過(guò)氧化物和乙醛酸體,以及過(guò)氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過(guò)測(cè)定AsA 的氧化速率,可計(jì)算得APX 活力。
試驗(yàn)中所需的儀器和試劑
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96UV板、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:
一、粗酶液提取 :   
 稱取約0.1g樣品,加1 mL試劑一,冰上充分研磨,13000g  4離心20min,取上清液。
二、測(cè)定操作表:
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到265 nm,用蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑一在25中預(yù)熱30min以上。
3. 空白管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、140μL預(yù)熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后在290nm測(cè)定10s和130s光吸收A1A2,A空白管=A1-A2。
4. 測(cè)定管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、140μL預(yù)熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后在290nm測(cè)定10s和130s光吸收A3A4,A測(cè)定管=A3-A4。
三、APX 活力計(jì)算:
a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
1)按蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U。
APX(U/mg prot) = (A測(cè)定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
=1.79×(A測(cè)定管-A空白管) ÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
活性單位定義:每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 1U。
APX(U/g 鮮重) = (A測(cè)定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(V÷V樣總×W)÷T
=1.79×(A測(cè)定管-A空白管) ÷W
    εAsA290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103 L/mol/cmd:比色皿光徑(cm),1 cmV反總:反應(yīng)體系總體積(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒;W :樣品質(zhì)量,gV樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),20μL=0.02mL;V樣總:加入試劑一體積,1mLT:催化反應(yīng)時(shí)間(min),2min
b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
1)按蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U。
APX(U/mg prot) = (A測(cè)定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
=3×(A測(cè)定管-A空白管) ÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
活性單位定義:每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 1U
APX(U/g 鮮重) = (A測(cè)定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(V÷V樣總×W)÷T
=3×(A測(cè)定管-A空白管) ÷W
    εAsA290m處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103 L/mol/cmd96孔板光徑(cm),0.6 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmol;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒;W :樣品質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),20μL=0.02mL;V樣總:加入試劑一體積1mL;T:催化反應(yīng)時(shí)間(min),2min。
 

相關(guān)文獻(xiàn):

《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影響因子:2.638 PMID:29604462
《Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration》 作者:Astride Stéphanie Mouafi Djabou, Yuling Qin, Boudjeko Thaddee, Priscila Gonzales Figueiredo, An Feifei, Luiz J. C. B. Carvalhod, Denis Ndoumou Omokolo, Kaimian Li, Nicolas Niemenak and Songbi Chen  期刊:Crop Science 影響因子:1.644 PMID:
 

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