抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:：  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品英文名:  Micro Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC0225           產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣            產(chǎn)品商標(biāo)：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：1300
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:  抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸過氧化物酶|試劑盒

簡要介紹：
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
    APX催化H2O2氧化AsA，通過測定AsA 的氧化速率，可計算得APX 活力。


產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
試劑一：液體60mL×2瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加3 mL蒸餾水充分溶解。
試劑三：液體3mL×1瓶，4℃保存。
產(chǎn)品說明：
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H₂O₂ 氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
APX催化H₂O₂氧化AsA，通過測定AsA 的氧化速率，可計算得APX 活力。
試驗中所需的儀器和試劑：
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔UV板、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟：
一、粗酶液提取 ：   
 稱取約0.1g樣品，加1 mL試劑一，冰上充分研磨，13000g  4℃離心20min，取上清液。
二、測定操作表：
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長到265 nm，用蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑一在25℃中預(yù)熱30min以上。
3. 空白管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、140μL預(yù)熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后在290nm測定10s和130s光吸收A1和A2，△A空白管=A1-A2。
4. 測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、140μL預(yù)熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后在290nm測定10s和130s光吸收A3和A4，△A測定管=A3-A4。
三、APX 活力計算：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
活性單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/mg prot) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×10⁶÷(Cpr×V樣)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
活性單位定義：每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/g 鮮重) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×10⁶÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷W
    ε：AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×10³ L/mol/cm；d：比色皿光徑（cm），1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積（L），200μL=2×10^-4 L；10⁶：1mol=1×10⁶μmol；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；W ：樣品質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（mL），20μL=0.02mL；V樣總：加入試劑一體積，1mL；T：催化反應(yīng)時間（min），2min。
b.使用96孔板測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
活性單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/mg prot) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×10⁶÷(Cpr×V樣)÷T
=3×(△A測定管-△A空白管) ÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
活性單位定義：每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/g 鮮重) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×10⁶÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=3×(△A測定管-△A空白管) ÷W
    ε：AsA在290m處摩爾吸光系數(shù)為2.8×10³ L/mol/cm；d：96孔板光徑（cm），0.6 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積（L），200μL=2×10^-4 L；10⁶：1mol=1×10⁶μmol；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；W ：樣品質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（mL），20μL=0.02mL；V樣總：加入試劑一體積，1mL；T：催化反應(yīng)時間（min），2min。
 

相關(guān)文獻(xiàn)：

《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影響因子:2.638 PMID:29604462
《Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration》 作者:Astride Stéphanie Mouafi Djabou, Yuling Qin, Boudjeko Thaddee, Priscila Gonzales Figueiredo, An Feifei, Luiz J. C. B. Carvalhod, Denis Ndoumou Omokolo, Kaimian Li, Nicolas Niemenak and Songbi Chen  期刊:Crop Science 影響因子:1.644 PMID: