Solarbio Hanks（含鈣鎂,不含酚紅）

Solarbio Hanks（含鈣鎂,不含酚紅）

 產(chǎn)品說明：

Hank's液是生物學實驗中用的平衡鹽溶液（Hanks Balanced Salt Solution, HBSS），主要用于細胞培養(yǎng)取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、以及配制其他試劑等。

D-Hank's與Hank's的一個主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起pH指示作用。

索萊寶生產(chǎn)的HBSS緩沖液為即用型，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌等常規(guī)用途，使用前不必再進行稀釋或過濾除菌等任何處理。

組成成分：

保存：室溫保存，有效期12個月。

注意事項：

1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的過程中要特別注意無菌操作，避免被微生物污染；

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內(nèi)。故可以檢測細胞是否存活。
臺盼藍染色法的原理
正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內(nèi)；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養(yǎng)中的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍拒染現(xiàn)象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細胞存活率進行比較的定量。
臺盼藍染色法的操作步驟
材料：
1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管；
2、試劑：0.4%臺盼藍染液；
3、臺盼藍（Trypan blue）：0.4g；
4、生理鹽水：100ml；
操作步驟：
1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細胞；
3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液；
4、將待染色細胞稀釋所需濃度（方法及濃度范圍與細胞計數(shù)相同）；
5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；
6、染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；
7、死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤?；罴毎恢⒈３终Ｐ螒B(tài)，有光澤；
8、計數(shù)1000個細胞中的活細胞和死細胞數(shù)目；
9、統(tǒng)計未染色細胞。可按公式計算出細胞活率。
（細胞活率（%）=未染色的細胞數(shù)/觀察的細胞總數(shù)×100。）

參考文獻：

《Dissection of Myogenic Differentiation Signatures in Chickens by RNA-Seq Analysis》 作者:Tingting Li, Genxi Zhang, Pengfei Wu, Lian Duan, Guohui Li, Qiuhong Liu and Jinyu Wang 期刊:Genes 影響因子:3.331 PMID:29324704

《High-throughput T cell receptor sequencing reveals the effect of Human Cytomegalovirus IE2 immediate early protein on mouse immunohistochemistry》 作者:Xiaoke Liu, Dongmeng Qian, Xianjuan Zhang, Ziying Qin, Ting Liu, Bin Wang 期刊:Cancer Cell Research 影響因子:17.848 PMID: