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科學渥曼青霉素, 轉危為益
  渥曼青霉素危害
  1.理化特性 異構體多(達80多種)、耐熱、煮沸不能去除、可被紫外線光解、易在體內(nèi)富集、對肝有特殊的親和力.
  2.機制 (1)抑制磷酸酶 特一性抑制PP1和PP2A ① 使細胞發(fā)生凋亡樣變化 因:磷酸化與去磷酸化之間調節(jié)失衡,使蛋白過度磷酸化,引起細胞骨架損傷. 表現(xiàn)為:細胞膜皰、細胞萎縮、細胞內(nèi)細胞器重排,核染色質濃縮等. ② 可解抑制細胞增殖 使腫瘤細胞生長. (2)引起脂質過氧化 破壞細胞膜的結構與功能. 渥曼青霉素
  (3)引起基因過度表達 與致癌有關.
  3.中毒特點: (1)肝臟毒性 (2)腎臟毒性 (3)遺傳毒性和促癌性① MCYST可明顯提高SHE細胞微核率的形成,并呈劑量-反應關系. ② 不僅具有促癌性還具有致癌性
  (4)胚胎及發(fā)育毒性 與胚胎死亡率發(fā)育畸形率呈劑量-反應關系. (5)其他毒性 ① 抑制免疫功能 ② 損傷神經(jīng)系統(tǒng) ③ 影響心功能
  渥曼青霉素使用濃度:
  Wortmannin的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化.
  應用實例(僅作參考):
  1)為檢測wortmannin對PI3激酶和PLK1的抑制作用,先用不同濃度的wortmannin(0.25-50nM)預處理可溶的Jurkat片段10min,然后用AX7503(50nM)處理60min,發(fā)現(xiàn)wortmannin抑制PI3激酶和PLK1的IC50值分別為5.8nM和2.1nM.為檢測wortmannin在體內(nèi)對PLK1的抑制作用,先用10μM nocodazole(抗腫瘤藥)處理Jurkat細胞15h(G2/M期阻滯),再用不同濃度的wortmannin(5,25,100,500nM)處理完整細胞30min(對照組用DMSO),發(fā)現(xiàn)PI3激酶和PLK1的活性都有降低,但是wortmannin對PI3激酶的抑制作用更.
  2)為檢測wortmannin對胰島素代謝活性的作用,1μM wortmannin與不同濃度的胰島素(0-100nM) 和1nM胰島素與不同濃度的wortmannin(0-1μM)分別孵育大鼠脂肪細胞20min,胰島素即使在高濃度(0.1μM)時其活性也可以被wortmannin抵消,而0.03μM wortmannin就可以抑制胰島素水平,在0.1μM時可以*抑制胰島素.為檢測wortmannin對脂肪細胞中PI 3激酶活性的抑制作用,用不同濃度的wortmannin(0,1,10,100,1000nM) 進行處理,0.1μM wortmannin 可以*抑制PI-3激酶活性,wortmannin具有選擇性,在相同濃度時不會抑制PI-4激酶.
  用途及描述:生化試劑,生化實驗研究,渥曼青霉素(Wortmannin)是有效的特異性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制劑,IC50為2-4 nM.可抑制自噬體的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分別為16 nM 和150 nM.
  Wortmannin通過對PI3-K/Akt信號傳導途徑的抑制,能夠提高輻射或者去血清培養(yǎng)誘導的細胞凋亡效果,也能阻止細胞因子的抗細胞凋亡作用.渥曼青霉素對PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰島素受體活化引起的許多短期代謝效應.Wortmannin無明顯的抗細菌作用,但具有很強的抑制真菌活性;

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