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RIPA組織/細胞裂解液使用說明書

RIPA組織/細胞裂解液使用說明書
貨號:R0010
規(guī)格:20ml/100ml
本產(chǎn)品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml)
保存:RIPA裂解液4℃保存,PMSF-20 ℃保存。
使用說明:
如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據(jù)使用量,取每1mlRIPA加入10ul PMSF,使PMSF的終濃度為1mM?;靹騻溆茫≒MSF現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品:把組織剪切成細小的碎片。按照每20毫克組織加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量) 。 用玻璃勻漿器勻漿,直充分裂解。
2、后處理:
將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事項:
本試劑為強烈型裂解液,可以提取核蛋白,但在提取核蛋白的同時,也會將基因組一并釋放出來,造成細胞裂解液粘稠,此時可以直接加入蛋白上樣緩沖液,煮沸再離心,離心后直接上樣電泳;若想測定濃度,可入加少量SDS(1%),煮沸后離心測濃度。本系列蛋白提取試劑所提取的蛋白由于含有去污劑,所以不適合使用Bradford蛋白濃度測定試劑盒,請選擇BCA法或者Lowry法檢測蛋白濃度。
如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散粘稠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。

相關(guān)產(chǎn)品:
P1020 1×PBS,PH7.2-7.4,0.01M
P1016 4×蛋白上樣緩沖液(含β-巰基乙醇)
S1010 10% SDS
PR1400 低分子量蛋白MARKER
PC002 BCA法蛋白濃度測定試劑盒
PC0030 Lowry法蛋白濃度測定試劑盒

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