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期刊: 

Signal Transduction and Targeted Therapy

研究單位:

重慶醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

IF: 39.3

DOI:

10.1038/s41392-023-01316-8

研究成果：

本研究作者發(fā)現(xiàn)YTHDF2以m6A依賴的方式穩(wěn)定MCM2和MCM5轉(zhuǎn)錄本，從而促進(jìn)了細(xì)胞周期的進(jìn)展和HBV相關(guān)的HCC腫瘤發(fā)生。此外，通過OGT抑制劑OSMI-1靶向YTHDF2 O-GlcNAcylation可顯著抑制HCC的進(jìn)展。揭示了YTHDF2的一種新的調(diào)控機制，并強調(diào)了YTHDF2 O-GlcNAcylation在RNA m6A甲基化和HCC進(jìn)展中的重要作用。

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期刊: 

Advanced Materials

研究單位:

北京大學(xué)藥學(xué)院

IF: 32.086

DOI:

10.1002/adma.202206636

研究成果：

本研究開發(fā)了一種納米顆粒中的photocatalytic proximity labeling技術(shù)（nano-PPL）。通過制備一種“core-shell"納米粒子，其中共載chlorin e6催化劑和生物素-苯酚探針，驗證了nano-PPL技術(shù)在原位快速精確標(biāo)記corona proteins的可行性。

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期刊: 

Bioactive Materials

研究單位:

華南理工大學(xué)等

IF: 18.9

DOI:

10.1016/j.bioactmat.2023.04.011

研究成果：

本研究構(gòu)建了一種新型的生物人工胰腺。該生物人工胰腺可將糖尿病小鼠的血糖水平從高血糖逆轉(zhuǎn)為正常血糖，至少可持續(xù)90天。這種生物人工胰腺和相關(guān)的制造方法為治療1型糖尿病提供了一種新策略，同時在其他細(xì)胞療法中也具有廣泛的應(yīng)用潛力。

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期刊: 

Nature Communications

研究單位:

中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所等

IF: 16.6

DOI:

10.1038/s41467-023-38193-2

研究成果：

本研究作者測試了一系列染色質(zhì)相關(guān)因子，發(fā)現(xiàn)染色體蛋白HMGN1可以提高C-to-G和A-to-G堿基編輯的效率。通過將HMGN1、GBE和ABE與Cas9融合，開發(fā)了一種基于CRISPR的A-to-G和C-to-G雙功能堿基編輯器（GGBE），它能夠同時將A和C轉(zhuǎn)換為G，并具有很高的編輯效率。研究表明HMGN1增強了CRISPR導(dǎo)向的雙功能A-to-G和C-to-G堿基編輯。

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期刊: 

Nature Communications

研究單位:

山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)院等

IF:16.6

DOI:

10.1038/s41467-023-37419-7

研究成果：

本研究發(fā)現(xiàn)，早期抗生素治療會阻礙liver-resident的自然殺傷細(xì)胞的功能成熟，甚至在成年后也是如此，這取決于長期微生物菌群失調(diào)。令人震驚的是，膳食補充實驗或臨床使用的Clostridium butyricum可恢復(fù)早期抗生素治療引起的liver-resident自然殺傷細(xì)胞成熟和功能受損。該研究結(jié)果揭示了gut-liver axis的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，強調(diào)了早期微生物群在組織固有免疫細(xì)胞發(fā)育中的重要性。

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期刊: 

Autophagy

研究單位:

山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院等

IF:13.3910

DOI:

10.1080/15548627.2022.2084686

研究成果：

本研究作者證明了SARS-CoV-2 ORF7a蛋白的過表達(dá)激活了LC3-II并導(dǎo)致多個細(xì)胞系中自噬體的積累，而在SARS-CoV-2感染期間通過靶向ORF7a sgRNA的shRNAs敲低病毒ORF7a基因可降低自噬水平。該研究揭示了SARS-CoV-2利用自噬機制通過ORF7a促進(jìn)自身繁殖的機制。

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期刊: 

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences

研究單位:

西南大學(xué)藥學(xué)院

IF: 10.2

DOI:

10.1016/j.ajps.2023.100801

研究成果：

本研究采用薄膜分散法將半質(zhì)子phenanthroline-phenanthroline+ (ph-ph+)包封到nanomicelle中。通過物理表征、體內(nèi)外等一系列實驗研究證明了ph-ph+nanomicelle具有治療結(jié)直腸癌的潛力，同時也表明抗癌聯(lián)合抗菌治療將是結(jié)直腸癌治療的一種可行方法。

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