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糖原含量如何計算?
 糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。

糖原含量檢測試劑盒測定原理:蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原,在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

糖原含量的計算:

1、按照樣本質(zhì)量計算

糖原(mg/g 鮮重)=1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)= 0.555×(A3-A1)÷(A2-A1)÷W

2、按照蛋白質(zhì)含量計算

糖原(mg/mg prot)=1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)=0.111×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷Cpr
3、按照細菌或細胞數(shù)量計算
糖原(mg/104 cell=1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(細菌或細胞數(shù)量×V1÷V2)  = 0.555×(A3-A1)÷(A2-A1)÷細菌或細胞數(shù)量
1.11:是此法測得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數(shù),即111μ糖原用蒽酮試劑顯色相當(dāng)于100μ葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色;標準:標準管濃度,0.1mg/mLV1:加入反應(yīng)體系中糖原提取液體積,0.25mL;V2:提取液體積,5mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g;細菌或細胞數(shù)量:以104為單位,萬個。

糖原含量檢測試劑盒內(nèi)含有分析所需的必需試劑,操作簡單便捷,試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度。

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