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如何把控ELISA試劑盒的質控標準?
  Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
 
  了解ELISA試劑盒實驗步驟并不代表實驗就會順利進行下去,還要了解的東西很多,為了降低問題的產生,接下來為大家講述一下ELISA試劑盒質控標準是如何把控的。
 
  1、嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
 
  2、加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
 
  3、封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產生周邊現象從而導致“花板”的出現。
 
  4、用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。
 
  5、合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
 
  6、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
 
  7、顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
 
  8、加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
 
  9、應保證C清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。

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