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RIPA組織/細胞裂解液使用說明書
2015-03-10
RIPA組織/細胞裂解液使用說明書貨號：R0010規(guī)格：20ml/100ml本產(chǎn)品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml）保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20℃保存。使用說明：如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM?；靹騻溆茫≒MSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。1、樣品前處理：a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂...
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細胞培養(yǎng)支原體污染問題解決方案
2015-03-04
1、Q:支原體污染對細胞有什么危害？A:支原體污染后，不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞收到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，以致影響實驗數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征？A:細胞狀態(tài)變差,生長變慢，在顯微鏡下觀察可能會有小黑點，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細胞傳代以后就出現(xiàn)細胞間黑點，細胞空泡化，很多類似凋亡、壞死的細胞，終細胞漂浮，*死亡。3、Q:細胞培養(yǎng)時，顯微鏡下的...
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pGM-T載體連接試劑盒說明書
2015-03-02
pGM-T載體連接試劑盒貨號：T2200規(guī)格：20ml/60ml本系列產(chǎn)品具體組成如下：保存：-20℃儲存，復(fù)檢期少12個月。載體和連接試劑可以適當(dāng)?shù)姆盅b成小量保存，避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品說明：pGM-T載體是克隆PCR產(chǎn)物的載體，由克隆載體改建而成，使多克隆位點兩側(cè)的3’端帶T。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時都會在PCR產(chǎn)物的3’端添加一個A，可與pGM-T載體3’端的T互補連接，同時3’T突出端可以防止載體的自身環(huán)化，因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。pGM-T載體連接試...
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24800 通用細胞凍存液說明書
2015-02-27
通用細胞凍存液貨號：24800規(guī)格：50ml保存：-20℃避光保存，有效期少2年。產(chǎn)品簡介:細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是*的實驗操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實驗失敗，如果沒有原始細胞的凍存，則因為...
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瓊脂糖凝膠親和層析介質(zhì)說明書
2015-02-25
貨號：R8280規(guī)格：5ml保存：2-8℃產(chǎn)品介紹：rProteinA/GBeads是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
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Percoll 細胞分離液說明書
2015-01-26
說明：適合分離細胞，亞細胞成分和大病毒(70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲存條件：2-8℃Percoll細胞分離液圖片▼
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紅細胞裂解液說明書
2015-01-26
產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格R1010紅細胞裂解液（無菌）100ml80.00R1010紅細胞裂解液（無菌）500ml240.00保存：2-8℃保存，保質(zhì)期2年。常溫運輸。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品是利用細胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細胞膜脹破的原理來裂解無核紅細胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。使用說明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解...
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如何拯救你 那些被污染的細胞
2015-01-21
如何拯救你那些被污染的細胞污染是細胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚造成無法彌補的損失。(一)污染的類型細胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。1、細菌污染細菌污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起污染。常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大...
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